Smart Medical Pogo Pin savienotājs

Viedais medicīnas pogo tapas savienotājs

Pārnēsājamas un valkājamas medicīnas ierīces pārstāv milzīgu un strauji augošu tirgu medicīnas tehnoloģiju nozarē. Pacientu monitori pakāpeniski attīstās no stacionāras ierīces pie slimnīcas gultas par mazu, vieglu integrētu ierīci, kas var nodrošināt pacientiem pietiekamu mobilitāti, lai viņi varētu palikt mājās un sabiedrībā, vienlaikus saņemot ārsta aprūpi. Dažādas progresīvas tehnoloģijas virza inovācijas mobilajos medicīnas pakalpojumos, un šīs aizraujošās telemedicīnas un elektroniskās medicīniskās iekārtas diagnostikai un uzraudzībai var ļaut ārstiem efektīvāk sazināties ar arvien vairāk cilvēku, pat ja to var panākt arī tad, ja pacienti tiek atrasti. attālās vietās visā pasaulē. Pacienta' optimālais komforts un mobilitāte ir atkarīga no tā, vai plānākās un mazākās ierīcēs var iepakot vairāk funkciju. Nepārtraukti attīstāmas un ļoti uzticamas ierīces var nevainojami darboties netradicionālās medicīnas vidēs, pārspēt klīniskās vides ierobežojumus un radīt unikālus un milzīgus izaicinājumus medicīnas ierīču dizaineriem.

Atbilstība, lai nodrošinātu augstu uzticamību un drošību

Medicīnas tehnoloģijas ir ļoti regulēta nozare, kurā tiek piedāvātas ārkārtīgi stingras medicīniskās kvalitātes vadlīnijas augsta blīvuma medicīnas ierīcēm, ko izmanto mājas medicīnas telemetrijā un pārnēsājamās lietojumprogrammās. Attiecīgie noteikumi attiecas uz materiālu sagādes, ražošanas un iepakošanas procesiem. Pašlaik elektroniskajiem komponentiem ir dažādi nozares reglamentējošie reitingi un vides novērtējuma standarti, tostarp ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) sertifikācija, ISO 13485, ISO 10993, RoHS un REACH. Piegādātājiem var būt arī jāatbilst ISO 9001 kvalitātes vadības sistēmas un ISO 14001 vides vadības sistēmas prasībām.

FDA un citiem nozares noteikumiem, tostarp AAMI-53 un IEC60601 globālajiem drošības standartiem, UL/CSA utt., ir būtiska nozīme medicīnas tehnoloģiju projektēšanas standartos. FDA' klasifikācija un vispārīgie kontroles standarti ir balstīti uz paredzēto ierīces lietojumu un ņem vērā iespējamos riskus pacientam. Salīdzinot ar zemāka riska 1. tipa iekārtām, otrajam un trešajam aprīkojuma veidam ir vajadzīgas stingrākas definīcijas attiecībā uz veiktspēju un riska pārvaldību. Reģistrētiem un sertificētiem ražotājiem ir jāatbilst dažādām stingrām kvalitātes sistēmas prasībām, tostarp dažādiem pārbaudes, izsekošanas un izsekojamības standartiem. Piegādātāja' FDA reģistrācijas sertifikācija var vēl vairāk nodrošināt vienreizējās, pārnēsājamās un valkājamās medicīnas ierīcēs izmantoto elektronisko komponentu kvalitāti un drošību.

Norāda ceļu savstarpēji saistītiem produktiem

Dažādās medicīnas jomās izmantotajās iekārtās savienotāji ir visur – medicīniskajā attēlveidošanā, ārstēšanā, minimāli invazīvās ķirurģiskās iekārtās, implantētās elektroniskās ierīcēs, pacientu monitoros un dažādos sensoros. Starpsavienojuma tehnoloģijas izvēle konkrētai lietojumprogrammai ir ārkārtīgi svarīgs pirmais solis. Iepriekšējos projektos daudzfunkcionālām ierīcēm var būt nepieciešami neskaitāmi savienotāju veidi. Mūsdienās savienotāju iespējas parasti apvieno vara strāvas kabeļus ar signāla vadiem, optiskām šķiedrām, šķidruma vai gāzes savienojumiem un pat radiofrekvences antenas saskarnēm, kas visas ir iepakotas vienā integrētā saskarnē. Pareiza savienotāju izvēle var samazināt kopējās ražotāju izmaksas, iegūt kompaktāku iepakojumu un uzlabot medicīnisko pakalpojumu sniegšanu. Tāpēc ir ļoti svarīgi veiksmīgi norādīt virzienu savienotāju tehnoloģiju jūklī.

Pirms savienotāja veida noteikšanas projektētājam vispirms ir jāidentificē katrs savienojuma veids, t.i., vai tas ir savienotājs starp paneli, vads pret plati, vads pret vadu, paneļa montāža vai in-line gala savienojums. papildinājums kontaktligzdas caururbuma gala noteikšanai Nekustīga virsmas montāžas gala daļa. Attiecīgajos standartos jānorāda saskarnes kontaktu skaits un veids, kā arī saistīto kabeļu konfigurācija. Elektrokardiogrammai, defibrilatoram, barošanas avotam, analogajam signālam, digitālajam signālam, joslas platumam, optiskajai šķiedrai vai iepriekš minēto kombinācijai tiek izmantots noteikts kabelis, kas nosaka kabeļa diametru, garumu, formu un materiālu. Katrā dizainā ir ierobežojumi iepakojuma izmēram. Turklāt ražotāji dod priekšroku arī ideālajam gala produkta fiziskajam izmēram un zīmola prasībām, piemēram, logotipa marķēšanai un produktu izsekošanas serializācijas procesam.

Savienotāja specifikācijas galvenokārt ir atkarīgas no paredzētā lietojuma reālajā vidē. Dažādas lietojumprogrammu funkcijas, kā arī iespējamā nepareiza izmantošana kopā nosaka savienotājam nepieciešamās fiziskās īpašības. Pārnēsājamās ierīcēs konstrukcijas prasības būs daudz augstākas, lai pacients varētu brīvi pārvietoties. Salīdzinot ar tradicionālajām medicīnas ierīcēm, ko izmanto klīniskajā vidē, pārnēsājamo medicīnas ierīču dizaina specifikācijas ir tuvākas viedtālruņu specifikācijām. Medicīnas tehnoloģiju iekārtu savienojumu skaits var ietvert vienreizlietojamos sensorus, līdz pat desmitiem tūkstošu kodolmagnētiskās rezonanses spoļu spraudņu un atvienotāju vai pārnēsājamos asins glikozes mērītājus, ko mobilie ārsti un pacienti nēsā 24 stundas diennaktī un septiņas dienas. nedēļa. Pacienta nēsātā vai nēsātā aprīkojuma struktūrai jāspēj darboties dažādos apstākļos. Lauka vidē, piemēram, pacienta' mājās, ir dažādi temperatūras un mitruma līmeņi, un triecienu, vibrāciju un nejaušu kritienu biežums ievērojami pārsniedz klīniskajā vidē, kur tiek darbinātas dažādas iekārtas. profesionāļiem.

Populāri tagi: viedais medicīnas pogo pin savienotājs, Ķīna, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, pielāgota, vairumtirdzniecība, pirkt, lielapjoma, noliktavā, bezmaksas paraugs